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인간 HeLa 세포는 10% FBS (Gibco) 및 1% 페니실린-스트렙토마이신(P/S) (완전한 배지)으로 보충된 덜베코의 변형된 독수리 배지(DMEM)(Hyclone)로 유리 커버슬립에 배양하였고, 하룻밤 동안 부착할 수 있었다. 플라스미드 pEGFP-N1(음성 대조군) 및 2개의 재조합 플라스미드는 리포펙타민 2000(Invitrogen)의 프로토콜에 따라 인간 HeLa 세포로 따로 형질감염되었다. 6시간 후, 배지는 400 uM 올레아테를 BSA(Sigma)(6:1 몰 비)로 착유하여 TAG 함유 지질 방울의 형성을 근화시키는 것으로 대체하였다62. 이들은 ATGL 리파아제에 대한 기질로서 사용되었고, 17시간 동안 배양하여 이어서 완전한 배지로 대체하였다. 24 시간 동안 또 다른 배양 후, 유리 커버슬립을 꺼내 서 PBS에 의해 3 회 세척했습니다. 세포를 1시간 동안 3.7% 포름알데히드 용액에 순차적으로 고정시키고, 탈이온수를 사용하여 3회 세척하고, 어둠 속에서 30분 동안 ORO로 염색하였다. 염색된 세포는 100X 오일 침지 목표 하에서 형광 현미경(Nikon Eclipse 80i)에 이미징을 적용하였다. 각 세포 유형에 대해, 무작위로 선택된 90개의 양성 세포로부터의 면역형광 이미지를 무작위로 채취하였고, 그 다음에 ImageJ63을 가진 지질 방울 수 및 영역의 정량화가 뒤따랐다. 상이한 세포 유형 간의 평균 비교는 R. 인간 배아 신장 293FT 세포에서 정상성 시험 후 t 시험에 의해 수행되었고, 10% FBS 및 1% P/S로 보충된 DMEM에서 성장하였다. pCDH-fACOT77, pCDH-fACOT7mut, pCDH-fATGL, pCDH-fATGLmut, 및 pCDH 플라스미드(음성 대조군)를 각각 리포펙타민 2000을 사용하여 도우미 플라스미드(psPAX2 및 pMD2.G)를 사용하여 세포내로 형질감염하였다.

배지를 6시간 후에 갱신하고, 렌티바이러스는 48시간 후에 수집되었고, 0.45 μm 필터(Millipore)를 통해 여과하였다. 맥아들, D. 더블유, 카치, I. F. & 캐치, L. V. 운동 생리학. 에너지, 영양 및 인간의 성능 (울터스 클루워 헬스 프레스, 메릴랜드, 1996). 이 페이지는 폴 부호프코에 의해 벨로루시로 번역되었으며 www.movavi.com/opensource/birdrespiration-be 로저, B. W.

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추정 드 라 치명적인 aviaire par le fauchage et dautres oprations mcanises e 농업 au 캐나다 공기 흐름 포유류 폐에서 양방향, 주변 구조에서 매우 감소 된 공기 흐름, 즉, 기관지 및 특히, 가스 교환 폐포. 결과적으로, 폐포에 들어가는 작은 입자(<1 μm)는 퇴적될 수 있으며, 폐포 대식세포(백혈구), SP-A 및(인지질) 염증 과정의 조절제를 포함하는 제1 방어선 시스템을 필요에 따라 만들 수 있다(로부터: Bernhard et al. 2004). 물고기는 가스 교환을 위한 아가미에게 불린 그들의 바디 표면의 바깥쪽으로 확장을 이용합니다. 아가미는 혈관과 함께 풍부하게 공급되는 조직의 플랩입니다. 물고기가 수영할 때, 입과 아가미를 가로질러 물을 끌어들입니다. 산소는 아가미의 혈관으로 물에서 확산, 이산화탄소는 혈관을 떠나 아가미에 의해 전달 하는 물 입력 하는 동안. 인판테, J.

P., 커완, R. C. & 브레나, J. T. 높은 수준의 도코사헥사에노산(22:6n-3)-벌새와 방울뱀의 고주파 수축 근육에 인지질을 함유하고 있다. 컴포지션. 생리130, 291-298 (2001).